स्टेरॉयड के रासायनिक गुण

यह एक जुड़ा हुआ टेट्रासाइक्लिक यौगिक है जो तीन छह कार्बन साइक्लोहेक्सेन रिंग (ए, बी, सी) और एक पांच कार्बन रिंग (डी) से बना है। कार्बन परमाणु क्रमांकन का क्रम दिखाया गया है।
विभिन्न प्राकृतिक स्टेरॉयड अणुओं में दोहरे बंधनों की संख्या और स्थिति, स्थानापन्न समूहों का प्रकार, संख्या और स्थिति, स्थानापन्न समूहों और चक्रीय नाभिक के बीच विन्यास और छल्लों के बीच विन्यास सभी अलग-अलग होते हैं।
प्राकृतिक स्टेरॉयड अणुओं में छह कार्बन रिंग ए, बी और सी सभी एक "कुर्सी जैसी" संरचना (साइक्लोहेक्सेन संरचना) को अपनाते हैं, जो सबसे स्थिर संरचना है (एकमात्र अपवाद यह है कि एस्ट्रोजन अणुओं में ए रिंग एक सुगंधित रिंग है) एक समतल संरचना)।
रिंग ए और रिंग बी के बीच का जंक्शन सीआईएस या ट्रांस हो सकता है, जबकि सी/डी जंक्शन आम तौर पर ट्रांस होता है; केवल कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स और टॉड वेनम अपवाद हैं।
स्टेरॉयड के चार रिंग कंकाल के कार्बन परमाणुओं से जुड़े स्थानापन्न समूहों का अभिविन्यास - या - द्वारा दर्शाया जाता है: जो कंकाल तल के ऊपर स्थित होते हैं उन्हें (ठोस रेखा) द्वारा दर्शाया जाता है, और जो नीचे स्थित होते हैं उन्हें (धराशायी रेखा) द्वारा दर्शाया जाता है। . उदाहरण के लिए, कोलेस्ट्रॉल अणु C-3 पर हाइड्रॉक्सिल समूह, दो कोणीय मिथाइल समूह C-18 और C-19, और साइड चेन सभी बीटा उन्मुख हैं।